大手牽小手,親子共舞妳和我雷特氏症rett syndrome是一種罕見疾病,為人類甲基化cpg結合蛋白2mecp2基因突變所導致發生異常,為x染色體的mecp2基因缺陷。mecp2的功能失常會使一些相關基因在某些發育階段無法適...https://reurl.cc/kOx013