特發性肺纖維化 - 維基百科,自由的百科全書
維基百科中的醫療相關內容僅供參考,詳見醫學聲明。如需專業意見請諮詢專業人士。 特發性肺纖維化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)又稱隱源性纖維化肺泡炎,瀰漫性纖維化肺泡炎,間質性瀰漫性肺纖維化為特發性間質性肺炎中最常見之一種,是無明顯原因的,進行性的肺纖維化。肺間質的廣泛纖維化形成而肺組織增厚,造成不可逆轉地喪失肺組織氧氣交換的能力。 是一致命的呼吸系統疾病。
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莫名久咳、走路會喘,當心罹患致死率高的特發性肺纖維化(簡稱IPF),台北榮總臨床呼吸生理科主任彭殿王指出,特發性纖維化是指不明原因造成的肺部組織纖維化病變,讓肺葉變得像菜瓜布一樣粗糙,會讓肺功能急遽下降,患者平均存活期僅8至10個月,比多數的癌症還要短,所幸目前有口服標靶藥物可供治療,每顆需自費約1500至1600元。報導╱黃子倫 攝影╱高凱新彭殿王醫師表示,在台灣平均每年約新增200~300位I
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